Analýza primární účinnosti ze studie BM16550 po jednom roce a konfirmační analýza po dvou letech léčby potvrdily rovnocennost dávkovacího režimu 3 mg formou injekčního podání každé 3 měsíce s dávkovacím režimem perorálního podávání 2,5 mg denně z hlediska průměrného zvýšení hodnoty BMD v oblasti bederní páteře, v celkovém proximálním femuru, krčku femuru i trochanteru (Tabulka 2). (cs)