Odhadovaná 3-letá pravděpodobnost onemocnění pneumonií ohlášených jako nežádoucí případ činila 12,3 % u placeba, 13,3 % u salmeterolu, 18,3 % u FP a 19,6 % u salmeterolu/flutikason-propionátu (stupeň rizika u salmeterolu/flutikason-propionátu vs. placebo: 1,64, 95% CI: 1,33 až 2,01; p < 0,001). (cs)