Expozice budenosidu u kojenců se předpokládá v terapeutických dávkách nízká, a to na základě údajů o inhalačním budenosidu a faktu, že budenosid vykazuje lineární farmakokinetické vlastnosti při terapeutických dávkovacích intervalech po nasálním, inhalačním, perorálním a rektálním podání. (cs)