Údaje z metaanalýzy ukazují, že jedinci se syndromem Crigler-Najjar (typy 1 a 2) nebo ti, kteří jsou homozygotní pro alelu UGT1A1*28 (Gilbertův syndrom), mají zvýšené riziko hematologické toxicity (stupeň 3 a 4) po podání irinotekanu ve střední nebo vysoké dávce (>150 mg/m2). (cs)