Nežádoucí účinky jsou uspořádány v kategoriích podle frekvence výskytu za použití následujících kritérií:
• Velmi časté: ≥ 10 %
• Časté: ≥ 1 %, < 10 %
• Méně časté: ≥0,1 %, < 1 %
• Vzácné: ≥ 0,01 %, < 0,1 %
• Velmi vzácné: < 0,01 % (včetně jednotlivých hlášených případů)
Údaje z klinických studií
Informace o klinické bezpečnosti přípravku ImmuCyst jsou odvozeny z datového souboru 699 pacientů léčených přípravkem ImmuCyst ve 2 klinických studiích. (cs)