salt:hasText
| - Počet pacientů, kteří dosáhli primárního cílového parametru studie (doba do prvního výskytu mozkové příhody, IM, systémové embolie nepostihující CNS či úmrtí z vaskulárních příčin) byl 832 (22,1 %) ve skupině léčené klopidogrelem plus ASA a 924 (24,4 %) ve skupině dostávající placebo plus ASA (snížení relativního rizika o 11,1 %; 95% CI=2,4 až 19,1 %, p=0,013), primárně kvůli velkému snížení incidence cévních mozkových příhod. (cs)
|