Pacienti se sníženou aktivitou uridin difosfát glukuronosyltransferázy (UGT1A1)
SN‑38 je detoxifikován na SN‑38‑glukuronid prostřednictvím UGT1A1. Jedinci s kongenitálním deficitem UGT1A1 (Crigler‑Najjar syndrom typu I a typu II nebo jedinci homozygotní pro alelu UGT1A1*28 [Gilbertův syndrom]) mají vyšší riziko toxicity vyvolané irinotekanem. (cs)