salt:hasText
| - Nežádoucí účinky stupně 3 a 4 � Paklitaxel versus gemcitabin + paklitaxel
Počet (%) pacientů
paklitaxel � (N=259)
gemcitabin + paklitaxel � (N=262)
stupeň 3
stupeň 4
stupeň 3
stupeň 4
Laboratorní
anémie
5 (1,9)
1 (0,4)
15 (5,7)
3 (1,1)
trombocytopenie
0
0
14 (5,3)
1 (0,4)
neutropenie
11 (4,2)
17 (6,6) (*)
82 (31,3)
45 (17,2) (*)
Nelaboratorní
febrilní neutropenie
3 (1,2)
0
12 (4,6)
1 (0,4)
únava
3 (1,2)
1 (0,4)
15 (5,7)
2 (0,8)
průjem
5 (1,9)
0
8 (3,1)
0
motorická neuropatie
2 (0,8)
0
6 (2,3)
1 (0,4)
senzorická neuropatie
9 (3,5)
0
14 (5,3)
1 (0,4)
(*) neutropenie stupně 4 trvající déle než 7 dnů se projevila u 12,6% pacientů ve skupině kombinované léčby a u 5% pacientů ve skupině samotného paklitaxelu. (cs)
|