salt:hasText
| - Údaje o účinnosti získané ve studii AVF2107g jsou shrnuty v následující tabulce:
AVF2107g
Skupina 1
CAMPTO/5FU/FA Placebo
Skupina 2
CAMPTO/5FU/FA Avastina
Počet pacientů
411
402
Celková doba přežívání
Střední doba (měsíců)
15,6
20,3
95% Interval spolehlivosti
14,29 – 16,99
18,46 – 24,18
Míra rizikb
0,660
Hodnota p
0,00004
Přežívání do progrese onemocnění
Střední doba (měsíců)
6,2
10,6
Míra rizik
0,54
Hodnota p
<0.0001
Celková četnost odpovědí na léčbu
Četnost (%)
34,8
44,8
95% interval spolehlivosti
30,2 – 39,6
39,9 – 49,8
Hodnota p
0,0036
Trvání odpovědi na léčbu
Střední doba (měsíců)
7,1
10,4
25–75 percentil (měsíců)
4,7 – 11,8
6,7 – 15,0
a5 mg/kg každé 2 týdny.
bVztahující se ke kontrolní skupině. (cs)
|