Ve studii ESPS-2 AGGRENOX snížil riziko mozkové příhody o 23,1% ve srovnání se samotnou ASA v dávce 50 mg/den (p = 0,006) a snížil riziko mozkové příhody o 24,7% ve srovnání se samotným dipyridamolem s prodlouženým uvolňováním v dávce 400 mg/den (p = 0,002). (cs)