Nebyl prokázán statisticky významný rozdíl ve výskytu primárního kombinovaného cílového parametru (úmrtí z kardiovaskulárních příčin, nefatální srdeční infarkty, nefatální mozkové příhody nebo hospitalizace z důvodu srdečního selhání) - 15,7% ve skupině telmisartanem, 17,0% ve skupině s placebem s poměrem rizika 0,92 (95% CI 0,81 - 1,05, p = 0,22). (cs)