salt:hasText
| - Jiné klinicky významné nežádoucí účinky
Systém orgánových tříd MedDRA
Všechny indikace
Poruchy imunitního systému
Časté: alergická reakce
Vzácné: anafylaktická / anafylaktoidní reakce
Poruchy jater a žlučových cest
Velmi časté: zvýšení jaterních enzymů (zejména transamináz**)
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: kopřivka, svědění, erytém
Méně časté : bulózní dermatitida
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Časté : hematom v místě vpichu, bolest v místě vpichu, jiné reakce v místě vpichu*
Méně časté : lokální podráždění, nekróza kůže v místě vpichu
Vyšetření
Vzácné: hypekalémie
* např. edém v místě vpichu, krvácení, hypersenzitivita, zánět, rezistence, bolest nebo reakce (NOS)
** hladiny transamináz > 3krát nad horní hranicí normy
Po uvedení na trh byly dále hlášeny nežádoucí účinky:
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné:
Kožní vaskulitida, kožní nekróza výskytující se obvykle v místě vpichu (tento jev bývá obvykle předcházen purpurou nebo erytematózními plaky, místo je infiltrováno a je bolestivé). (cs)
|