Aktualizované výsledky (medián doby léčby 40 měsíců) ze skupiny pacientek, u kterých byla sledována kostní denzita (zařazeno 226 pacientek), ukazují, že po 2 letech u pacientek užívajících letrozol došlo ve srovnání s placebem k větším změnám BMD v kyčli (medián poklesu kyčelního BMD byl 3,8 % proti 2,0 % u placeba) (p = 0,012, upraveno pro použití bisfosfonátů, p = 0,018). (cs)