salt:hasText
| - Pro nežádoucí účinky (s přinejmenším možnou souvislostí s léčivem), které jsou považovány za specificky příslušné k léčbě chronického srdečního selhání, byly hlášeny následující frekvence výskytu:
zhoršení srdečního selhání se vyskytlo u 5,8% pacientů léčených nebivololem ve srovnání s 5,2% pacientů užívajících placebo
posturální hypotenze byla hlášena u 2,1% pacientů užívajících nebivolol ve srovnání s 1,0% pacientů užívajících placebo
intolerance léku se vyskytla u 1,6% pacientů užívajících nebivolol ve srovnání s 0,8% pacientů užívajících placebo
první stupeň AV bloku se vyskytl u 1,4% pacientů léčených nebivololem ve srovnání s 0,9% pacientů užívajících placebo
otok dolních končetin byl hlášen u 1,0% pacientů užívajících nebivolol ve srovnání s 0,2% pacientů užívajících placebo (cs)
|