salt:hasText
| - Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v souvislosti s léčbou doxorubicinem:
Infekce a infestace : infekce, sepse/septikemie
Novotvary benigní, maligní a blíže neurčené (zahrnující cysty a polypy): akutní lymfatická leukemie, akutní myeloidní leukemie
Poruchy krve a lymfatického systému: leukopenie, neutropenie, anemie, trombocytopenie
Poruchy imunitního systému: anafylaxe
Poruchy metabolismu a výživy: anorexie, dehydratace, hyperurikemie
Poruchy oka: konjunktivitida/keratitida, slzení
Srdeční poruchy: sinusová tachykardie, tachyarytmie, atrioventrikulární a raménkové blokády, městnavé srdeční selhání
Cévní poruchy: hemoragie, návaly horka, flebitida, tromboflebitida, trombembolie, šok
Gastrointestinální poruchy: nevolnost/zvracení, mucositis/stomatitis, hyperpigmentace ústní sliznice, esofagitis, bolesti břicha, žaludeční eroze, krvácení do gastrointestinálního traktu, průjem, kolitis
Poruchy kůže a podkožní tkáně: alopecie, místní toxicita, vyrážka/svědění, změny kůže, hyperpigmentace kůže a nehtů, fotosenzitivita, hypersenzitivita ozářené kůže (‚radiation recall reaction‘), urtikarie, akrální erytém, palmární a plantární erytrodysestezie
Poruchy ledvin a močových cest: červené zbarvení moči 1 až 2 dny po podání
Poruchy reprodukčního systému a prsou: amenorea, oligospermie, azoospermie
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: únava/astenie, horečka, třesavka
Vyšetření: abnormality EKG, asymptomatické snížení ejekční frakce levé komory, změny hladin transamináz, nárůst tělesné hmotnosti
Nežádoucí reakce u pacientek s časným karcinomem prsu léčených adjuvantní terapií obsahující doxorubicin: Data o bezpečnosti byla shromážděna od přibližně 2 300 žen, které se účastnily randomizované otevřené studie (NSABP B-15) hodnotící použití AC versus CMF v léčbě časné rakoviny prsu postihující axilární lymfatické uzliny. (cs)
|