Verapamil prostupuje placentou. Plazmatická koncentrace v pupečníkové venózní krvi dosahuje 20-92 % koncentrace v plazmě matky. Jestliže se látka podávala v období blízkém očekávanému datu porodu, nebyly popsány nežádoucí účinky na kojence; počet případů je však příliš malý, než aby mohl bezpečnost takového podávání potvrdit. Zkušenosti o podávání v prvním a druhém trimestru těhotenství nejsou k dispozici.
Verapamil přestupuje do mateřského mléka v malých množstvích (koncentrace v mléce dosahuje přibližně 23 % koncentrace v mateřské plazmě). Existují údaje, že v ojedinělých případech verapamil může zvýšit sekreci prolaktinu a vyvolat galaktoreu.
Verapamil se nemá užívat v prvních šesti měsících těhotenství, protože nejsou k dispozici zkušenosti o jeho podávání v těhotenství u člověka. V posledním trimestru těhotenství se verapamil může podávat pouze po pečlivém zvážení očekávaného prospěchu a možného rizika (viz bod 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti).
Verapamil se nemá užívat v období kojení, protože léčivá látka přestupuje do mateřského mléka.
(cs)