salt:hasText
| - Četnost výskytu nežádoucích účinků v průběhu klinického hodnocení byla mezi 3 – 4 %.
Četnost výskytu nežádoucích účinků uvádí následující přehled (velmi časté: >10% , časté: 1 – 10%, méně časté: 0,1 – 1%, vzácné: 0,1 – 0,01% , velmi vzácné: ( 0,01%).
Gastrointestinální poruchy
Méně časté : bolest břicha, zvracení
Časté : průjem
Poruchy nervového systému
Časté : bolest hlavy
Poruchy kůže a podkožní tkáně
méně časté : vyrážka
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Méně časté : kašel, dušnost
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Méně časté: únava
Vzácné: horečka
Post-marketingové sledování nežádoucích účinků během posledních pěti let ukázalo jejich velmi vzácný výskyt (pod 0,001%) u nemocných, kteří tyto přípravky užívali (sledováno asi 20 miliónů pacientů).
Při výskytu gastrointestinálních poruch, trvajících alespoň 2 dny, je třeba přerušit léčbu.
Při výskytu vyrážky a při zhoršení dýchacích obtíží (dušnost) musí být léčba přerušena, může se jednat o alergickou reakci.
(cs)
|