Roztok přípravku Thiopental VUAB inj.plv.sol., který vykazuje viditelné sraženiny, nesmí být aplikován. Stabilita roztoků Thiopental VUAB inj.plv.sol. závisí na různých faktorech: rozpouštědla, skladovací teplota a množství oxidu uhličitého v místnosti pro přípravu roztoků. Každý faktor anebo každá podmínka, který/která má tendenci snižovat hodnotu pH v roztoku Thiopental VUAB inj. plv. sol, znamená riziko. Například příliš kyselé rozpouštědlo anebo absorpce oxidu uhličitého během přípravy, která se pak kombinuje s vodou, aby vytvořila kyselinu uhličitou.
Roztoky chloridu suxametonia, tubokurariny anebo jiné medikamenty s kyselou hodnotou pH nesmí být s roztoky přípravku Thiopental VUAB inj.plv.sol. směšovány.
Nejstabilnějšími roztoky jsou takové, které jsou vytvořeny s vodou a/nebo izotonickým roztokem chloridu sodného a/nebo vodním roztokem glukózy, skladovány v chladu a dobře uzavřené.
Existence anebo neexistence viditelné sraženiny je praktickým prostředkem pro zhodnocení kompatibility roztoků přípravku Thiopental VUAB inj.plv.sol.
(cs)