Famotidin se po perorálním podání vstřebává nekompletně. Biologická dostupnost činí 40-45% podané dávky. Vrcholových hladin v plazmě je dosaženo během 1-3 hodin. Plazmatické hladiny při opakovaném podávání jsou podobné hladinám po jediné dávce. 15-20% plazmatického famotidinu je vázáno na proteiny. Famotidin má eliminační poločas 2,5-3,5 hodiny a je eliminován ledvinami (65-70%) a biotransformací (30-35%). 25-30% perorálně podaného famotidinu se vyloučí močí v nezměněné formě. Jediný známý metabolit famotidinu u člověka je sulfoxid.
Existuje těsná závislost mezi clearance kreatininu a eliminačním poločasem famotidinu. U pacientů s těžkou insuficiencí ledvin (clearance kreatininu menší než 10 ml/min.) může eliminační poločas famotidinu přesáhnout 20 hodin a může u nich být nutná úprava dávkovacího intervalu (viz Dávkování a způsob podání ). U starých pacientů nedochází v pouhé závislosti na věku ke klinicky významným změnám farmakokinetiky famotidinu
Famotidin přechází přes placentu a přestupuje do mateřského mléka.
Při hemodialýze nebo při peritoneální dialýze se těmito postupy odstraní jen malé množství účinné látky.
(cs)