salt:hasText
| - Absorpce po perorálním podání ropinirolu je rychlá. Biologická dostupnost ropinirolu je přibližně 50 % (36 – 57%) a maximální plazmatická koncentrace je dosažena v průměru za 1,5 hodiny po podání perorální dávky. Ve farmakokinetických parametrech byla zaznamenána vysoká interindividuální variabilita, ale v oblasti terapeutických dávek byl se stoupající dávkou ropinirolu zjištěn proporcionální vzestup základních parametrů (Cmax , AUC). Velký distribuční objem (přibližně 6,7 l/kg, rozmezí 3,4 – 19,5 l/kg) odpovídá vysoké lipofilitě přípravku. Plazmatický eliminační poločas je přibližně 6 hodin (3,4 – 10,2 hod) a clearance po perorálním podání je přibližně 58,7 l/hod (18,5 – 132 l/hod). Vazba na plazmatické bílkoviny je relativně nízká (10 – 40 %). Ropinirol je převážně metabolizován oxidativní cestou izoformou CYP1A2 cytochrom P450 a metabolity jsou primárně vylučovány močí. U zvířecích modelů dopaminergních funkcí je hlavní metabolit nejméně 100krát méně účinný než mateřská látka.
(cs)
|