Byly provedeny reprodukční, teratologické, peri a postnatální studie po perorální aplikaci betaxololu potkanům a králíkům. Byl zjištěn na látce závislý pokles implantace plodů po dávce vyšší jak 12mg/kg u potkanů a 128 mg/kg u králíků. Avšak v subtoxických dávkách hydrochlorid betaxololu nepůsobil teratogenně. Neměl ani jiné nepříznivé účinky na reprodukci.
Objektivně hodnotitelné klinické studie o účincích přípravku BETALMIC 0,5% v průběhu těhotenství nejsou k dispozici. V těhotenství by se proto měl používat jen pokud je to bezpodmínečně nutné. Podání přípravku krátce před termínem porodu by mohlo vyvolat bradykardii, hypoglykémii a depresi dýchaní (novorozeneckou asfyxii) u novorozence.
Není známo, zda hydrochorid betaxolou přestupuje do mateřského mléka. Pro novorozence to pravděpodobně nepředstavuje nebezpečí, přesto je však nutné u něho sledovat možný rozvoj projevů adrenergní β-blokády.
Výjimečně je tedy možné BETALMIC 0,5% aplikovat v období těhotenství a kojení, a to až po starostlivém zvážení poměru pravděpodobného prospěchu a možného rizika.
(cs)