Z dostupných údajů vyplývá, že při podávání přípravku v 1. trimestru nebyly zjištěny ani „major“ ani „minor“ malformace. Dostupné údaje nepotvrzují vztah mezi chlorfenaminem a vrozenými defekty.
Podávání přípravku v posledním trimestru může zvýšit riziko retrolentární fibroplázie u nedonošených dětí.
FDA klasifikuje chlorfenamin jako kategorii B.
S ohledem na riziko tlumivého účinku na dítě způsobené chlorfenaminiumhydrogenmaleinátem se nedoporučuje užívání přípravku kojícím ženám.. V případě nutnosti je možné podat Humex Cold krátkodobě a při zjištění útlumu dítěte ihned vysadit.
(cs)