salt:hasText
| - V klinických studiích byly u pacientů léčených přípravkem TOBI současně s alfa dornásou (deoxyriboribonukleázou), beta-agonisty, inhalačními kortikoidy a dalšími parenterálními antibiotiky k léčbě pseudomonádových infekcí zjištěny profily nežádoucích reakcí, které byly podobné profilům nežádoucích reakcí v kontrolní skupině.
Je třeba se vyhnout současnému nebo následnému užívání přípravku TOBI a jiných léků s nefrotoxickým nebo ototoxickým potenciálem. Některá diuretika mohou zvyšovat toxicitu aminoglykosidů změnou koncentrací antibiotika v séru a ve tkáních. TOBI by neměl být podáván současně s furosemidem, ureou nebo mannitolem.
K dalším léčivým přípravkům, u kterých bylo hlášeno zvýšení potenciální toxicity parenterálně podávaných aminoglykosidů, patří:
Amfotericin B, cefalotin, cyklosporin, takrolimus, polymyxiny (riziko zvýšené nefrotoxicity);
Sloučeniny obsahující platinu (riziko zvýšení nefrotoxicity a ototoxicity);
Inhibitory cholinesterázy, botulotoxin (neuromuskulární účinky).
(cs)
|