Atorvastatin nevykazoval mutagenní ani klastogenní potenciál ve čtyřech testech in vitro ani v jednom testu in vivo. Nebyl shledán u laboratorních potkanů karcinogenní, ale vysoké dávky podávané myším (6–11násobek AUC (0–24 hodin) dosažený u člověka při nejvyšší doporučené dávce) měly za následek vznik hepatocelulárních adenomů u samců a hepatocelulárních karcinomů u samic.
Z experimentálních studií se zvířaty vyplývá, že inhibitory HMG-CoA reduktázy mohou ovlivnit vývoj embryí nebo plodů. U laboratorních potkanů, králíků a psů neměl atorvastatin účinek na fertilitu a nebyl teratogenní, ale u dávek toxických pro matku byla u potkanů a králíků pozorovaná toxicita pro plod. Vývoj potomků potkanů byl opožděn a poporodní přežívání bylo při expozici samic vysokým dávkám atorvastatinu sníženo. U potkanů byl prokázán přechod placentou. U potkanů byly plazmatické koncentrace atorvastatinu podobné koncentracím v mléce. Není známo, zda se atorvastatin nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka u člověka.
(cs)