Bylo zjištěno, že oktreotid snižuje intestinální vstřebávání cyklosporinu a zpomaluje vstřebávání cimetidinu.
Současné podávání oktreotidu a bromokriptinu zvyšuje biologickou dostupnost bromokriptinu.
Omezené množství publikovaných dat naznačuje, že analoga somatostatinu mohou snižovat metabolickou clearance látek metabolizovaných enzymy cytochromu P450, což může být následkem suprese růstového hormonu. Protože není možné vyloučit, že oktreotid může mít tento účinek, musí být látky s nízkým terapeutickým indexem metabolizované převážně CYP3A4, užívány s opatrností (např. chinin, karbamazepin, digoxin, fenprokumon a terfenadin).
Oktreotid snižuje průtok krve játry přibližně o 30%. Je tedy nutné zvážit riziko interakcí s látkami, jejichž metabolismus je závislý na průtoku krve játry.
(cs)