salt:hasText
| - Pouze se zvláštní opatrností lze přípravek Taramadol Mylan použít u pacientů závislých na opioidech, u pacientů s poraněním hlavy, šokem, sníženou úrovní vědomí nejasného původu, poruchami dýchacího centra nebo dýchání samotného, zvýšeným nitrolebním tlakem a u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater nebo funkce ledvin.
U pacientů citlivých na opiáty lze přípravek používat pouze se zvýšenou opatrností.
Přípravek Taramadol Mylan by neměl být užíván v kombinaci s alkoholem.
Při léčbě pacientů s respirační depresí, pacientů současně léčených léčivými přípravky s tlumícím vlivem na CNS (viz bod 4.5), nebo pokud je výrazně překračována doporučená dávka (viz bod 4.9), je třeba dbát zvýšené opatrnosti, neboť v těchto situacích nelze vyloučit možnost respirační deprese.
U pacientů užívajících tramadol-hydrochlorid v doporučených dávkách byly hlášeny křeče. Riziko může být zvýšeno při dávkách tramadol-hydrochloridu vyšších než je maximální doporučená denní dávka (400 mg). Kromě toho může tramadol-hydrochlorid zvýšit riziko křečí u pacientů užívajících jiné léčivé přípravky, které snižují křečový práh (viz bod 4.5). Pacienti s epilepsií nebo se sklonem ke křečím by měli být léčeni přípravkem Tramadol Mylan pouze v mimořádně naléhavých případech.
Tramadol-hydrochlorid má nízký potenciál pro vznik závislosti. Při dlouhodobém užívání se může rozvinout psychická a fyzická závislost. U pacientů s tendencí k zneužívání léků nebo vzniku závislostí, by léčba přípravkem Tramadol Mylan měla být prováděna pouze po krátkou dobu a pod přísným lékařským dohledem. Tramadol-hydrochlorid není vhodný jako náhrada u pacientů závislých na opioidech. I když jde o opioidního agonistu, nedokáže tramadol potlačit abstinenční příznaky morfinu.
Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy-galaktózy nesmí tento léčivý přípravek užívat.
(cs)
|