salt:hasText
| - Některé příznaky, hlášené jako nežádoucí účinky, mohou být součástí migrenózní ataky.
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Četnost je definována: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100, < 1/10), méně časté (≥1/1000, < 1/100), vzácné (≥ 1/10000, < 1/1000) a velmi vzácné (< 1/10000). Výskyt častých a méně častých nežádoucích účinků byl určen z údajů z klinických studií. Četnost velmi vzácných nežádoucích účinků byla obecně odvozována ze spontánních hlášení.
Při terapeutických dávkách je výskyt nežádoucích účinků uváděný v klinických studiích srovnatelný s výskytem nežádoucích účinků po podávání placeba.
Poruchy imunitního systému
Vzácné Anafylaxe
Poruchy nervového systému
Časté Brnění, závrať, ospalost Brnění je obvykle přechodné, může být intenzivní a může postihnout kteroukoliv část těla včetně hrudníku a krku.
Poruchy oka
Méně časté Poruchy zraku
Srdeční poruchy
Méně časté Bradykardie, tachykardie, palpitace
Velmi vzácné Vazospasmus koronárních tepen, přechodné ischemické změny na EKG, angina pectoris, infarkt myokardu (viz body 4.3 a 4.5)
Cévní poruchy
Velmi vzácné Periferní vaskulární ischemie
Gastrointestinální poruchy
Časté Nauzea a zvracení
Objevují se u některých pacientů, ale vztah k naratriptanu není jasný.
Vzácné Ischemická kolitida
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné Vyrážka, kopřivka, pruritus, otok obličeje
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Časté Pocit tepla, malátnost/únava
Méně časté Bolest, pocit tíhy, tlaku nebo napětí Tyto příznaky jsou obvykle přechodné, mohou být intenzivní a mohou postihnout kteroukoliv část těla včetně hrudníku a krku.
Vyšetření
Méně časté Zvýšení krevního tlaku přibližně o 5 mmHg (systolický) a 3 mmHg (diastolický) v období do 12 hodin po podání.
(cs)
|