salt:hasText
| - Uvedené nežádoucí účinky jsou seřazeny podle klesající závažnosti a definovány následujícím způsobem: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100)
vzácné (1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Během podávání Prostavasinu mohou být pozorovány následující nežádoucí účinky:
Poruchy krve a lymfatického systému
vzácné: trombocytopenie, leukopenie, leukocytóza.
Poruchy nervového systému
časté: bolest hlavy
vzácné: stavy zmatenosti, záchvaty křečí cerebrálního původu
není známo: cerebrovaskulární příhoda.
Srdeční poruchy
méně časté : pokles systolického krevního tlaku, tachykardie, angina pectoris
vzácné : arytmie, biventrikulární srdeční selhání
není známo: infarkt myokardu.
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
vzácné: plicní edém
není známo: dyspnoe.
Gastrointestinální poruchy
méně časté : gastrointestinální reakce (nauzea, zvracení), akcelerační vlastnosti alprostadilu (průjem, nauzea, zvracení).
Poruchy jater a žlučových cest
vzácné: abnormality jaterních enzymů.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
časté : zarudnutí, otok, zčervenání kůže
méně časté : alergické reakce (kožní hypersenzitivita jako kožní exantém, kloubní potíže, febrilní reakce, pocení, mrazení).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
časté: bolesti, bolest hlavy, po intraarteriálním podání: pocit tepla, pocit otoku, lokalizovaný otok, parestezie
méně časté: po intravenózním podání: pocit tepla, pocit otoku, lokalizovaný otok, parestezie
velmi vzácné : anafylaxe/anafylaktoidní reakce
není známo (z dostupných údajů nelze určit): flebitida v místě injekce.
(cs)
|