salt:hasText
| - RIZIKO CHYB V MEDIKACI
Dbejte na to, aby se zabránilo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny miligramů (mg) a mililitrů (ml), což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí (viz bod 4.2).
Dlouhodobé nebo časté používání se nedoporučuje. Doporučuje se použít vhodnou perorální analgetickou léčbu ihned, jak je tento způsob podání možný.
Aby se zabránilo riziku předávkování, zkontrolujte, zda další podávané léky neobsahují buď paracetamol nebo propacetamol. Dávka může vyžadovat úpravu (viz bod 4.2).
Dávky vyšší než doporučené jsou spojeny s rizikem velmi závažného poškození jater. Klinické příznaky a symptomy poškození jater (včetně fulminantní hepatitidy, jaterního selhání, cholestatické hepatitidy, cytolytické hepatitidy) se obvykle objeví nejdříve dva dny po podání přípravku, přičemž maxima je dosaženo obvykle po 4 až 6 dnech. Léčba antidotem se musí zahájit co nejdříve (viz bod 4.9).
Paracetamol je třeba používat s opatrností v případech:
hepatocelulární insuficience
závažné renální insuficience (clearance kreatininu ≤ 30 ml/min) (viz body 4.2 a 5.2)
chronického alkoholismu
chronické malnutrice (nízké rezervy jaterního glutationu)
dehydratace
pacientů trpících geneticky způsobenou deficiencí G-6-PD (favizmus), kdy je možný výskyt hemolytické anémie z důvodu redukované alokace glutationu po podání paracetamolu.
Jako běžnou praxi v infuzní terapii je žádoucí sledovat pacienta s ohledem na výskyt alergických reakcí na léčivou látku nebo na pomocné látky (např. hydroxyetylový škrob) (viz též bod 4.8).
Tento léčivý přípravek obsahuje 61 mg (2,7 mmol) sodíku v 50 ml, resp. 122 mg (5,3 mmol) sodíku ve 100 ml. To je třeba zvážit u pacientů, kteří jsou na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.
(cs)
|