About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC160684_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Absorpce: Profil plazmatických koncentrací vykazuje dvě fáze uvolňování účinné látky, ostrý počáteční vzestup podobný jako u tablet methylfenidát-hydrochloridu s okamžitým uvolňováním a o asi tři hodiny později druhý, pozvolný vzestup, následovaný postupným poklesem. Po podání lékové formy s okamžitým uvolňováním dospělému jedinci ráno po snídani, se tvrdá tobolka rychle rozpouští a vytváří se počáteční vrchol plazmatické koncentrace. Po průchodu žaludkem do tenkého střeva se opožděně uvolňuje druhá dávka methylfenidát-hydrochloridu, což má za následek vytvoření 3-4 hodinové fáze plateau, během které koncentrace neklesá pod 75% maximální plazmatické koncentrace. Množství methylfenidát-hydrochloridu absorbovaného při podání jednou denně je srovnatelné s běžnými lékovými formami s okamžitým uvolňováním podávanými dvakrát denně. Medikinet Retard spojuje výhody rychlého nástupu účinku a vytvoření dlouhotrvající plateau fáze. Následující farmakokinetické parametry byly naměřeny po jednotlivé denní dávce přípravku Medikinet Retard 20 mg podané ráno po snídani: cmax = 6,4 ng/ml, tmax = 2,75 h, AUCinf = 48,9 ng.h.ml-1 a t½ = 3,2 h Plocha pod křivkou plazmatické koncetrace (AUC) i maximální plazmatická koncetrace je úměrná podané dávce. Vliv potravy: Užití spolu s jídlem s vysokým obsahem tuku zpomaluje absorpci (tmax) o zhruba 1,5 hodiny. Po podání normální nebo vysoce kalorické snídani není rozdíl v biologické dostupnosti přípravku Medikinet Retard. Plazmatické křivky ukazují na podobnou expozici co se týče rychlosti a rozsahu absorpce. Je nutné užívat Medikinet Retard během snídaně nebo po ní. Vlivem jídla dochází k významnému a důležitému zpomalení, což odůvodňuje podávání s jídlem. Doporučení ohledně druhu potraviny není nutné. Při podáním nalačno existuje riziko, že dávka nebude využita. Podání pelet obsažených v tobolce Parametry Cmax Tmax a AUC pelet obsažených v tobolce Medikinet Retard jsou podobné (bioekvivalentní) parametrům neporušené tobolky. Proto může být Medikinet Retard podáván buď ve formě neporušené tobolky nebo může být tobolka otevřena a obsah ihned bez žvýkání spolknut s jablečným pyré nebo jinou měkkou potravinou. Věk: Farmakokinetika přípravku Medikinet Retard nebyla studována u dětí mladších než 6 let. Systémová dostupnost: Vzhledem k rozsáhlému metabolizmu prvního průchodu (“first pass”) je jeho systémová dostupnost pouze 30 % (11 – 51 %) dávky. Distribuce: V krvi jsou metylfenidát a jeho metabolity distribuovány mezi plazmou (57 %) a erytrocyty (43 %). Vazba metylfenidátu a jeho metabolitů na plazmatické bílkoviny je nízká (10 – 33 %). Distribuční objem po jednotlivém intravenózním podání je asi 2,2 l/kg (2,65±1,1 l/kg pro D-methylfenidát a 1,8 ± 0,9 l/kg pro L- methylfenidát. Vylučování Průměrný poločas vylučování metylfenidátu z plazmy je cca 2 hodiny. Průměrná systémová clearance je po intravenózním podání 0,565 l/hod/kg (0,40± 0,12 l/h/kg pro D-methylfenidát a 0,73±0,28 l/h/kg for L-methylfenidát). Po perorálním podání se za 48 – 96 hodin vyloučí ve formě metabolitů 78 – 97 % dávky močí a 1 – 3  % stolicí. V moči se vyskytuje jen malé množství nezměněného metylfenidátu (< 1 %). Většina intravenózně podané dávky (89%) je do 16 hodin vyloučena močí, pravděpodobně nezávisle na pH, ve formě kyseliny ritalinové. Farmakokinetika metylfenidátu u dětí s ADHD se neliší od kinetiky zdravých dospělých dobrovolníků. Farmakokinetika methylfenidátu nebyla studována u dětí mladších než 6 let a jedinců starších 65 let. Vylučování kyseliny ritalinové může být sníženo v případě poškozené renální funkce. Většina podané dávky je vylučována močí ve formě 2-fenyl-2-piperidyl kyseliny octové (PPAA, 60 – 86 %). Charakteristika u pacientů Farmakokinetika metylfenidátu u hyperaktivních dětí se neliší od kinetiky zdravých dospělých dobrovolníků. Údaje o vylučování nezměněného metylfenidátu u pacientů s normálními ledvinnými funkcemi naznačují, že by jeho vylučování nebylo u pacientů s poškozenými ledvinnými funkcemi ovlivněno, avšak vylučování jeho metabolitu PPAA by mohlo být sníženo. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 102 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software