salt:hasText
| - Známá přecitlivělost na methylfenidát nebo kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
Glaukom.
Feochromocytom.
Probíhající léčba neselektivními ireverzibilními inhibitory monoaminoxidázy (MAO) nebo během nejméně 14 dní po vysazení těchto léčivých přípravků, z důvodu rizika hypertenzní krize (viz bod 4.5).
Hypertyreóza nebo tyreotoxikóza.
Diagnóza nebo anamnéza těžké deprese, anorexie neuroso/anorektické poruchy, sebevražedných sklonů, psychotických symptomů, závažných poruch nálady, mánie, schizofrenie nebo psychopatické/hraniční poruchy osobnosti.
Diagnóza nebo anamnéza těžké a epizodické (1. typu) bipolární (afektivní) poruchy (která není zcela pod kontrolou).
Preexistující kardiovaskulární onemocnění, včetně závažné hypertenze, srdečního selhání, arteriálního okluzivního onemocnění, anginy pectoris, hemodynamicky signifikantní vrozené srdeční vady, kardiomyopatií, infarktu myokardu, potenciálně život ohrožujících arytmií a „kanálopatií“ (onemocnění způsobených dysfunkcí iontových kanálů).
Preexistující cerebrovaskulární onemocnění, cerebrální aneurysma, vaskulární abnormality včetně vaskulitidy nebo mrtvice.
Anamnéza výrazné anacidity žaludku s hodnotami pH nad 5,5, terapie H2 blokátory a antacidy.
(cs)
|