| salt:hasText
| - Dávka musí být přizpůsobena klinickým a hemodynamickým parametrům, jež byly pacientovi naměřeny.
Intravenózní podání
Počáteční dávka v nemocničních podmínkách je 1–2 mg/hod. Dávka může být dále upravena v závislosti na klinickém stavu pacienta. Obvykle se nepřekračuje maximální dávka 8–10 mg/hod.
U pacientů se srdečním selháním může být nezbytné aplikovat vyšší dávky: do 10 mg/hod a v ojedinělých případech i 50 mg/hod. Střední používaná dávka je 7,5 mg/hod.
Isoket roztok 0,1% se používá v nemocnicích za stálé kontroly oběhových funkcí a to jak zředěný, tak i neředěný ve formě dlouhodobé i.v. infuze přes automatické infuzní zařízení. Dle povahy a závažnosti onemocnění se během léčby doporučuje kontrola krevního tlaku, monitorování srdeční frekvence, měření diurézy pomocí invazivních hemodynamických měření.
Isosorbid-dinitrát i.v. 0,1% musí být ředěn za aseptických podmínek bezprostředně po otevření. Zředěný roztok musí být použit neprodleně.
Intrakoronární podání
Obvyklá dávka je 1 mg podaná jako bolus injekce před dilatací koronárních cév balonkovým katetrem. Další dávky při nepřekročení 5 mg se podávají během 30 minut.
Použití zředěného roztoku
Roztok Isoket 0,1% se podává intravenózně ve směsi s vhodnými roztoky (viz bod 6.6).
Koncentrace 100 (g/ml (0,01%): 50 ml roztoku Isoket 0,1% (5 ampulí à 10 ml nebo 1 lahvička à 50 ml) se doplní na 500 ml.
Koncentrace 200 (g/ml (0,02%): 100 ml roztoku Isoket 0,1% (10 ampulí à10 ml, 2 lahvičky à 50 ml nebo 1 lahvička à 100 ml) se doplní na 500 ml.
5 ampulí po 10 ml nebo
1 lahvička à 50 ml
Isoket roztok 0,1%
zředěný na 500 ml (100 (g/ml)
ISOKET
10 ampulí po 10 ml, 2 lahvičky à 50 ml nebo 1 lahvička à 100 ml
Isoket roztok 0,1%
zředěný na 500 ml (200 (g/ml)
rychlost infuze
dávkování
rychlost infuze
ml/hod
kapek/min
mg/hod
ml/hod
kapek/min
10
3−4
1
5
1−2
20
7
2
10
3
30
10
3
15
5
40
13
4
20
7
50
17
5
25
8
60
20
6
30
10
70
23
7
35
12
80
27
8
40
13
90
30
9
45
15
100
33
10
50
17
1 ml odpovídá 20 kapkám
Použití neředěného roztoku
Isoket roztok 0,1% je možné podávat také neředěný perfuzorem. 1 ml tohoto roztoku obsahuje 1 mg isosorbid-dinitrátu.
V závislosti na klinickém obrazu, hemodynamických parametrech a EKG je možno podávat přípravek 3 i více dní.
Zvláštní populace
Nejsou k dipozici žádné údaje, že u starších pacientů je třeba úprava dávkování.
Bezpečnost a účinnost isosorbid-dinitrátu nebyla u dětí ještě stanovena.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)