salt:hasText
| - Nežádoucí účinky jsou rozděleny na:
Velmi časté ( ≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně častě (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10000 až <1/1000).
Poruchy krve a lymfatického systému
Vzácné ( při vyšších dávkách ): po podávání hydroxyethylškrobu se může v závislosti na dávce objevit porucha krevní srážlivosti.
Poruchy imunitního systému
Vzácné: léčivé přípravky obsahující hydroxyethylškrob mohou způsobit anafylaktoidní reakce (přecitlivělost, mírné chřipkové příznaky, bradykardii, tachykardii, bronchospasmus, nekardiální plicní edém). V případě intolerance, která se objeví během infuze, je nutné infuzi ihned přerušit a ihned započít příslušnou terapii.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté (závisí na dávce): Při delším podávání vysokých dávek hydroxyethylškrobu se může objevit, pruritus (svědění), což je známý nežádoucí účinek hydroxyethylškrobů. Svědění se může objevit až za několik týdnů po poslední infuzi a může trvat několik měsíců.
Vícenásobná vyšetření
Časté (závisí na dávce): koncentrace amylázy v séru může během léčby hydroxyethylškrobem stoupnout a může interferovat s diagnózou pankreatitidy. Ke zvýšení amylázy dochází díky tvorbě komplexu enzym-substrát z amylázy a hydroxyethylškrobu, který se pomalu se vylučuje a nelze ho považovat za diagnostický znak pankreatitidy.
Časté (závisí na dávce):
Při vysokých dávkách se uplatňuje diluční efekt, který se projevuje změnou diluce krevních komponent jako jsou koagulační faktory, hladiny plazmatických bílkovin a pokles hematokritu.
(cs)
|