salt:hasText
| - Těhotenství:
Adekvátní bezpečnostní údaje o podávání vankomycinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech neprokázaly účinky na vývoj embrya, plodu ani na období březosti (viz bod 5.3).
Vankomycin však prostupuje placentou a není možné vyloučit potenciální riziko ototoxického a nefrotoxického působení na embryo a novorozence. Vankomycin se proto v období těhotenství podává, pouze pokud je jednoznačně indikován, a po pečlivém zvážení očekávaného prospěchu a možného rizika.
Ve studii prováděné u novorozenců žen, kterým byl lék podáván během těhotenství, nebyla hlášena žádná senzoricko-neurální sluchová ztráta nebo nefrotoxicita. Jeden kojenec, jehož matka dostávala vankomycin ve třetím trimestru, trpěl kondukční sluchovou ztrátou, ale nebyl zjištěn žádný kauzální vztah.
Kojení:
Vankomycin se vylučuje do mateřského mléka, a proto se v období kojení použije, pouze pokud jiná antibiotika selhala. Kojícím matkám je nutno vankomycin podávat opatrně, protože jsou možné nežádoucí účinky u dítěte (poruchy střevní flóry s průjmy, přerůstáním hub (kvasinek) a případně senzibilizace).
Po zvážení významu tohoto léku pro kojící matku je třeba rozhodnout, zda se má kojení ukončit.
Vankomycin se vylučuje do mateřského mléka, a proto se jeho používání u kojících žen nedoporučuje.
(cs)
|