salt:hasText
| - Opatrnosti je třeba při podávání pacientům, u kterých se vyskytuje:
Raynaudův syndrom
Diabetes
Středně těžká až těžká renální insuficience
Poruchy funkce jater:
mírná až středně těžká hepatocelulární insuficience (včetně Gilbertova syndromu), těžká hepatocelulární insuficience (Child-Pugh skóre >9), akutní hepatitida, současná léčba pomocí léčivých přípravků ovlivňujících funkce jater
hemolytická anémie
dehydratace
abusus alkoholu
chronická podvýživa
deplece glutathionu způsobená metabolickými vadami
Tento přípravek se nemá kombinovat s jinými léčivými přípravky, které obsahují paracetamol. Vyšší než doporučené dávky mohou vést k těžkému poškození jater. Klinické příznaky poškození jater se obvykle projeví 2 dny po požití. Antidotum má být podáno co nejrychleji. Viz také bod 4.9.
Jeden sáček obsahuje přibližně 3,9 g sacharidů. Tuto informaci je nutno vzít v úvahu u pacientů s diabetem mellitem.
Přípravek obsahuje sacharózu a sorbitol (E420). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo insuficiencí sacharázy a izomaltázy by tento přípravek neměli užívat.
Přípravek obsahuje aspartam (E951), zdroj fenylalaninu. Může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.
V případě, že příznaky onemocnění přetrvávají déle než 3 dny, nebo pokud se zhorší, doporučuje se v průběhu léčby přípravkem Flufix Hot Drink 1000 mg/12,2 mg vyšetření lékařem.
Astmatici alergičtí na aspirin mohou trpět také hypersenzitivitou na Flufix Hot Drink 1000 mg/12,2 mg.
(cs)
|