salt:hasText
| - Farmakoterapeutická skupina:
Bylo prokázáno, že naratriptan je selektivním agonistou receptorů 5-hydroxytryptaminu1 (5-HT1) zprostředkovávajících cévní kontrakci. Tento receptor se nachází především v intrakraniálních (mozkových a durálních) cévách. Naratriptan vykazuje vysokou afinitu k lidským klonovaným receptorům 5-HT1B a 5-HT1D, přičemž se má za to, že lidský receptor 5-HT1B odpovídá cévnímu receptoru 5-HT1 zprostředkovávajícímu kontrakci intrakraniálních cév. Naratriptan má malý nebo žádný účinek na jiné subtypy receptorů 5-HT (5-HT2, 5-HT3, 5-HT4 a 5-HT7).
U zvířat naratriptan navozuje selektivní konstrikci cirkulace krkavic. Tato cirkulace zajišťuje přísun krve do extrakraniálních a intrakraniálních tkání, například do mozkových plen, a má se za to, že dilatace a/nebo tvorba edémů v těchto cévách představuje mechanismus vzniku migrény u člověka. Výsledky experimentů dále naznačují, že naratriptan inhibuje aktivitu trojklanného nervu. Oba tyto účinky mohou přispět k protimigrénovému působení naratriptanu u lidí.
Metaanalýza záznamů tlaku krve u člověka z 15 studií ukázala, že by maximální nárůsty populačního průměru u systolického a diastolického krevního tlaku po podání 2,5mg tablety naratriptanu byly nižší než 5 mmHg, respektive 3 mmHg. Změny krevního tlaku nebyly ovlivněny věkem, hmotností, ani poruchou funkce jater či ledvin.
(cs)
|