| salt:hasText
| - V případě snížené funkce jater lze přípravek použít pouze po velmi bedlivém zvážení přínosů a rizik.
V případě produktivního kašle s vysokou tvorbou hlenu by měla antitusická léčba přípravkem MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem probíhat pouze se zvláštní opatrností a po přísném posouzení přínosů a rizik.
Chronický kašel může být raným příznakem bronchiálního astmatu. MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem proto není indikován k tišení tohoto kašle, především u dětí.
Dextrometorfan má nízký potenciál ke vzniku závislosti. Kromě toho, v případě výskytu akutních symptomů v důsledku předávkování se mohou vyskytnout i halucinace (viz bod 4.9.). Užití dextromethorfanu s alkoholem nebo jinými CNS depresory může zvýšit vliv na CNS a zapříčinit toxicitu v poměrně nízkých dávkách. Během déletrvajícího užívání se může vyvinout tolerance a psychická i fyzická závislost. U pacientů se sklonem k zneužívání léků nebo vzniku závislosti na lécích je třeba léčbu přípravkem MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem podávat pouze krátce a pod velmi bedlivým lékařským dohledem. Navíc, příznaky a symptomy naznačující jakékoliv nesprávné použití či odchýlení u pacientů hledajících únik z reality, by u těchto pacientů měly být pečlivě monitorovány.
Léčba přípravkem MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem by měla trvat pouze krátce a pod velmi bedlivým lékařským dohledem.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharózo-isomaltázovou deficiencí by neměli MedDex Vicks sirup na suchý kašel s medem užívat.
15 ml obsahuje sacharózy (cukru), což odpovídá přibližně 0,54 sacharidovým jednotkám (CU). Toto je třeba zohlednit u pacientů trpících diabetem mellitem.
15 ml obsahuje 1,3 mmol (30 mg) sodíku. Toto je třeba brát v úvahu u pacientů dodržujících dietu s omezením soli (nízký příjem sodíku/nízký příjem soli).
Tento přípravek obsahuje 5 objemových procent alkoholu. Pokud se postupuje podle pokynů k dávkování, představuje každá dávka příjem alkoholu (na 15 ml). Zdravotní riziko existuje, mimo jiné, v případě pacientů s onemocněním jater, alkoholizmem, epilepsií, pacientů s organickým onemocněním mozku, těhotných žen, kojících žen a dětí.
Účinky jiných léčivých přípravků mohou být zeslabeny nebo zesíleny.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)