salt:hasText
| - Dávkování
Dospělé a starší pacientky
Doporučená dávka přípravku Letrozol Teva 2,5 mg je 1 potahovaná tableta denně. U starších pacientek není nutná úprava dávkování.
U pacientek s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu má léčba přípravkem Letrozol Teva 2,5 mg pokračovat až do zjištění progrese onemocnění.
Při adjuvantní a prodloužené adjuvantní léčbě má léčba přípravkem Letrozol Teva 2,5 mg pokračovat 5 let, nebo dokud nedojde k relapsu onemocnění, podle toho, co nastane dříve.
Při adjuvantní léčbě může být také zvažováno sekvenční schéma léčby (letrozol 2 roky následovaný tamoxifenem 3 roky) (viz body 4.4 a 5.1).
Při neoadjuvantním podávání má léčba přípravkem Letrozol Teva 2,5 mg pokračovat 4 až 8 měsíců, aby došlo k optimálnímu zmenšení nádoru. Pokud není odpověď dostatečná, má být léčba přípravkem Letrozol Teva 2,5 mg ukončena a naplánován chirurgický zákrok a/nebo s pacientkou prodiskutovány další možnosti léčby.
Pediatrická populace
Přípravek Letrozol Teva 2,5 mg není doporučen pro užívání u dětí a dospívajících. Bezpečnost a účinnost přípravku Letrozol Teva 2,5 mg u dětí a dospívajících ve věku do 17 let nebyla stanovena. Jsou dostupné omezené údaje a na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování.
Porucha funkce ledvin
Není vyžadována žádná úprava dávky přípravku Letrozol Teva 2,5 mg pro pacientky s poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu ≥10 ml/min. Pro případy poruchy funkce ledvin s clearance kreatininu nižší než 10 ml/min nejsou dostupná dostatečná data (viz body 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientek s mírným až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh A nebo B) není vyžadovaná úprava dávky přípravku Letrozol Teva 2,5 mg. U pacientek s těžkou poruchou funkce jater nejsou dostupná dostatečná data. Pacientky s těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh C) vyžadují pečlivé sledování (viz body 4.4 a 5.2).
Způsob podání
Přípravek Letrozol Teva 2,5 mg má být podáván perorálně a může být podáván s jídlem nebo bez jídla.
(cs)
|