salt:hasText
| - Je prokázáno, že přípravek Ketesse injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku je kompatibilní, když je smíchán v malých objemech (např. injekční stříkačce) s injekčními roztoky heparinu, lidokainu, morfinu a theofylinu.
Pro podání nitrožilní infúzí se obsah jedné ampule (2 ml) přípravku Ketesse injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku zředí 30 až 100 ml infúzního roztoku chloridu sodného, glukózy nebo infúzního roztoku Ringer-laktátu. Ředění roztoku má být prováděno za aseptických podmínek a za ochrany před přirozeným denním světlem (viz také bod 6.3). Zředěný roztok je čirý.
U přípravku Ketesse injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku zředěného 100 ml infúzního roztoku chloridu sodného nebo roztoku glukózy bylo prokázáno, že je kompatibilní s následujícími léčivými přípravky: dopamin, heparin, hydroxyzin, lidokain, morfin, pethidin a theofylin.
Při uchovávání zředěných roztoků přípravku Ketesse injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku v plastových vacích nebo aplikačních zařízeních vyrobených z ethylvinylacetátu (EVA), propionátu celulózy (CP), polyetylénu s nízkou hustotou (LDPE) a polyvinylchloridu (PVC) nebyla zjištěna sorpce léčivé látky.
Přípravek Ketesse injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku je určen pouze k jednorázovému použití a nespotřebovaný roztok musí být zlikvidován. Dříve než je přípravek podán, vizuální kontrolou se ujistěte, že je čirý a bezbarvý: přípravek nesmí být použit, jestliže jsou zpozorovány částice.
(cs)
|