About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC159715_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Perorální podání. Základem úspěšné léčby diabetu je vhodná dieta, pravidelná fyzická aktivita a dále pravidelné kontroly krve a moči. Perorální antidiabetika ani inzulin nemohou stav kompenzovat, pokud pacient nedodržuje doporučenou dietu. Dávkování se určuje podle výsledků stanovení glukózy v krvi a moči. Úvodní dávka je 1 mg glimepiridu denně. Pokud je dosaženo dostatečné kontroly, je tato dávka vhodná i k udržovací léčbě. Pro různé dávkovací režimy jsou k dispozici vhodné síly přípravku. Jestliže je kontrola neuspokojivá, dávku je třeba postupně zvýšit na základě glykemické kontroly v intervalu přibližně 1 až 2 týdnů mezi jednotlivými kroky na 2 mg, 3 mg nebo 4 mg glimepiridu denně. Denní dávka překračující 4 mg glimepiridu přináší lepší výsledky pouze ve výjimečných případech. Maximální doporučená dávka je 6 mg glimepiridu denně. U pacientů bez adekvátní kontroly s maximální denní dávkou metforminu lze zahájit souběžnou léčbu s glimepiridem. Zatímco dávky metforminu se udržují na stálé úrovni, zahajuje se léčba glimepiridem nízkou dávkou, poté se zvyšuje v závislosti na požadované úrovni metabolické kontroly až na maximální denní dávku. Kombinovanou léčbu je třeba zahajovat za pečlivého lékařského dozoru. U pacientů bez adekvátní kontroly s maximální denní dávkou přípravku Eglymad lze v případě potřeby zahájit souběžnou inzulinovou léčbu. Zatímco se dávka glimepiridu udržuje na stálé úrovni, léčba inzulinem se zahajuje nízkou dávkou, poté se zvyšuje v závislosti na požadované úrovni metabolické kontroly. Kombinovanou léčbu je třeba zavádět za přísného lékařského dozoru. Za normálních okolností je jedna denní dávka glimepiridu dostatečná. Doporučuje se, aby se tato dávka užila krátce před nebo během vydatné snídaně nebo - pokud se žádná nepodává - krátce před či během prvního hlavního jídla. Pokud pacient na dávku zapomene, nesmí se následující dávka zvýšit. Tablety se polykají celé a zapíjí se tekutinou. Jestliže se u pacienta objeví hypoglykemická reakce při dávce 1 mg glimepiridu denně, znamená to, že onemocnění lze kontrolovat samotnou dietou. V průběhu léčby se může velikost potřebné dávky glimepiridu snižovat, vzhledem k tomu, že je zlepšení při kontrole diabetu spojeno s vyšší inzulinovou citlivostí. Aby se zabránilo hypoglykemii, je třeba zvážit včasné snížení dávky nebo vysazení léčby. Může být i nezbytná změna dávky, pokud dojde ke změnám tělesné hmotnosti nebo životním stylu pacienta nebo se objeví jiné faktory, které zvyšují riziko hypoglykemie či hyperglykemie. Přechod z jiných perorálně podávaných hypoglykemických přípravků na přípravek Eglymad Přechod z jiných perorálně podávaných hypoglykemických přípravků na přípravek Eglymad lze obecně provést. Pro přechod na přípravek Eglymad se musí vzít v úvahu síla a poločas předchozího léčivého přípravku. V některých případech, zvláště u antidiabetik s delším poločasem (např. chlorpropamid), se doporučuje na několik dní přerušit terapii perorálními antidiabetiky, za účelem minimalizace rizika hypoglykemických reakcí kvůli aditivnímu účinku. Doporučená úvodní dávka je 1 mg glimepiridu denně. Na základě odezvy lze dávku glimepiridu zvyšovat postupně, jak je výše uvedeno. Přechod z inzulinů na přípravek Eglymad Ve výjimečných případech, kdy jsou pacienti s diabetem typu II léčeni inzulinem, může být indikován přechod na přípravek Eglymad. Přechod je třeba provádět za přísného lékařského dozoru. Zvláštní skupiny pacientů Použití při poškození ledvin nebo jater: Viz bod 4.3 Kontraindikace. Děti a dospívající: Údaje o používání glimepiridu u pacientů mladších 8 let nejsou k dispozici. U dětí ve věku od 8 do 17 let existují omezené údaje o použití glimepiridu v monoterapii (viz bod 5.1 a 5.2). Dostupné údaje o bezpečnosti a účinnosti nejsou u pediatrické populace dostačující, a proto není takové použití doporučeno. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 89 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software