salt:hasText
| - Přípravek Dexoket injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku, nesmí být podáván v následujících případech:
Pacientům s přecitlivělostí na dexketoprofen, jiná (nesteroidní antirevmatika) (NSA), nebo na kteroukoliv pomocnou látku obsaženou v přípravku.
Pacientům, u kterých látky s podobným účinkem (např. kyselina acetylsalicylová nebo jiná NSA) vyvolávají astmatický záchvat, bronchospasmus, akutní rýmu, tvorbu nosních polypů, kopřivku nebo angioneurotický edém.
Pacientům s aktivním nebo suspektním peptickým vředem/krvácením nebo pacientům s rekurentním peptickým vředem/krvácením v anamnéze (dvě či více zřetelných epizod prokázané ulcerace nebo krvácení) nebo s chronickou dyspepsií.
Pacientům s krvácením do gastrointestinálního traktu nebo jiným aktivním krvácením, případně poruchou krvácivosti.
Pacientům s gastrointestinálním krvácením nebo perforací ve vztahu k předchozí léčbě NSA v anamnéze.
Pacientům s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou.
Pacientům s bronchiálním astma v anamnéze.
Pacientům se závažným srdečním selháním.
Pacientům se středně závažnou až závažnou renální dysfunkcí (clearance kreatininu < 50 ml/min).
Pacientům se závažnou jaterní dysfunkcí (Child-Pugh skóre 10–15).
Pacientům s hemoragickou diatézou nebo jinou poruchou srážlivosti krve
Během třetího trimestru těhotenství a v období kojení (viz bod 4.6)
Přípravek Dexoket injekce, injekční roztok nebo koncentrát pro přípravu infúzního roztoku, je kontraindikován pro neuroaxiální (intratekální nebo epidurální) podání, protože obsahuje etanol.
(cs)
|