About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC159248_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Dávka vychází z údajů v následující tabulce. U dětí a adolescentů, je BRUFEN JUNIOR 200 mg/5 ml perorální suspenze podáván dle tělesné hmotnosti (t. hm.). Zpravidla se podává 7 až 10 mg/kg t.hm. jako jednotlivá dávka až do maximální dávky 30 mg/kg t. hm. jako celkové denní dávky. Odpovídající dávkovací interval by se měl zvolit dle symptomatologie a maximální denní dávky. Neměl by být kratší než 6 hodin. Doporučená maximální dávka by se neměla překračovat. Pokud je u dětí nutné tento přípravek užívat po dobu více než 3 dny nebo pokud se příznaky zhorší, je třeba poradit se s lékařem. Pokud je u adolescentů a dospělých nutné užívat tento přípravek po dobu více než 3 dny v případě horečky nebo po více než 4 dny k léčbě bolesti nebo pokud se příznaky onemocnění zhorší, je třeba, aby se pacient poradil s lékařem. Balení obsahuje perorální injekční dávkovací aplikátor pro perorální podání přípravku BRUFEN JUNIOR 200 mg/5 ml perorální suspenze. Perorální injekční dávkovací aplikátor je odstupňován po 0,25 ml až do 5 ml. 5 ml perorální suspenze odpovídá 200 mg ibuprofenu. Lahvičkou je třeba před použitím důrazně zatřepat. BRUFEN JUNIOR 200 mg/5 ml perorální suspenze: Tělesná hmotnost (věk) Jedna dávka Celková denní dávka 10 kg – 15 kg (kojenci/děti ve věku 1 – 3 roky) 100 mg ibuprofenu 300 mg ibuprofenu 16 kg - 19 kg (děti ve věku 4 až 5 let) 150 mg ibuprofenu 450 mg ibuprofenu 20 kg - 29 kg (děti ve věku 6 až 9 let) 200 mg ibuprofenu 600 mg ibuprofenu 30 kg - 39 kg (děti ve věku 10 až 11 let) 200 mg ibuprofenu 800 mg ibuprofenu ≥40 kg (adolescenti ve věku ≥ 12 let a dospělí) 200 – 400 mg ibuprofenu 1 200 mg ibuprofenu Starší populace U starších osob není nutná žádná úprava dávky. Kvůli možným nežádoucím účinkům (viz bod 4.4) by měli být starší osoby obzvlášť důkladně monitorovány. Porucha funkce ledvin U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (pacienti s těžkou renální insuficiencí (viz bod 4.3) není nutná žádná úprava dávky. Porucha funkce jater (viz bod 5.2) U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (pacienti s těžkou poruchou funkce jater, viz bod 4.3) není nutná žádná úprava dávky. Pediatrická populace BRUFEN JUNIOR 200 mg/5 ml perorální suspenze se nedoporučuje pro použití u dětí mladších než 1 rok nebo s tělesnou hmotností menší než 10 kg. Způsob podávání Pouze pro perorální podání a krátkodobé použití. Lahvičkou je třeba před použitím důrazně zatřepat. Perorální suspenzi je možné užívat bez ohledu na jídlo. Osobám s citlivostí žaludku se doporučuje užívat přípravek BRUFEN JUNIOR 200 mg/5 ml perorální suspenze během jídla. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 89 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software