| salt:hasText
| - Nežádoucí účinky pozorované u cefadroxilu jsou podobné jako u jiných cefalosporinů.
Tabulka uvádí všechny zaznamenané nežádoucí účinky podle orgánové klasifikace a frekvence
výskytu za použití těchto kritérií výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100, < 1/10), méně časté
(≥1/1000, <1/100), vzácné (≥1/10000, <1/1000), velmi vzácné (< 1/10000) a není známo (z
dostupných údajů nelze určit).
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Orgánová klasifikace
Výskyt
MedDRA terminologie
Infekce a infestace
Vzácné
Není známo
Vaginální infekce
Genitální kandidóza
Poruchy krve a lymfatického systému
Není známo
Agranulocytóza, neutropenie a trombocytopenie
Poruchy imunitního systému
Není známo
Anafylaktické reakce, angioneurotický edém, hypersensitivita, sérová nemoc
Gastrointestinální poruchy
Časté
Není známo
Průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení
Pseudomembranózní kolitida
Poruchy jater a žlučových cest
Není známo
Jaterní selhání, cholestáza a hepatická dysfunkce
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné
Není známo
Urtikarie, rash, pruritus
Stevensův-Johnsonův syndrom, erythema multiforme
Poruchy svalové a kosterní soustavy pojivové tkáně
Není známo
Atralgie
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Není známo
Pruritus genitalis
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Časté
Pyrexie
Vyšetření
Není známo
Zvýšení transamináz
Alergické reakce (rash, pruritus, urtikarie, angioneurotický edém) se mohou vyskytnout, obvykle však ustoupí po vysazení přípravku. Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, serum sickness a anafylaktické reakce byly hlášeny vzáně.
Gastrointestinální obtíže jako nauzea a zvracení a dyspepsie se mohou vyskytnout. Jejich výskyt se ještě sníží, užívá-li pacient DURACEF spolu s jídlem - absorpce přípravku se tím nesníží. Někdy může vzniknout průjem. Při dlouhodobém užívání DURACEFU mohou přerůstat necitlivé mikroorganismy a vyvolat pseudomembranózní kolitidu.
Jiné nežádoucí účinky jsou pruritus genitalis, genitální monilióza, kolpitida, přechodná neutropenie, horečka a mírné zvýšení aktivity sérových transamináz. Společně s dalšími cefalosporiny byl vzácně hlášen výskyt agranulocytozy, trombocytopenie a artralgie.
Během postmarketingového sledování byla hlášena hepatická dysfunkce včetně cholestázy a vzácně bylo hlášeno idiosynkratické hepatické selhání; kvůli nekontrolované povaze těchto spontáních hlášení nebyl stanoven příčinný vztah k DURACEFU.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)