Po podání karboplatiny u člověka existuje přímá souvislost mezi dávkou a plazmatickou koncentrací celkové a volné ultrafiltrabilní platiny. Plazmatická koncentrace versus časová křivka pro celkovou platinu také ukazuje přímou souvislost s dávkou při clearance kreatininu ≥ 60 ml/min.
Opakované dávkování během čtyř po sobě následujících dní nevyvolalo nahromadění platiny v plazmě. Po podání jednohodinové transfuze (20-520 mg/m2) dochází k bifazickému poklesu hladiny celkové platiny a volné (ultrafiltrabilní) platiny v plazmě po kinetice prvního řádu. U volné platiny je poločas počáteční fáze (t alpha) přibližně 90 minut a poločas pozdější fáze (t beta) přibližně šest hodin. Během prvních čtyř hodin po podání je všechna volná platina ve formě karboplatiny. Během 24 hodin po podání je navázáno proteiny 85-89 % karboplatiny, ale během prvních čtyř hodin je navázáno pouze až 29 % dávky. Karboplatina se primárně vylučuje močí, do které přejde během 24 hodin asi 65 % podané platiny. Většina léčivé látky se vyloučí během prvních 6 hodin. Přibližně 32 % podané dávky karboplatiny je vyloučena beze změny. Úplné odbourání v těle a renální clearance volné ultrafiltrabilní platiny koreluje s mírou glomerulární filtrace, ale nikoliv s tubulární sekrecí. Pacienti se špatnou funkcí ledvin mohou vyžadovat upravení dávek v důsledku pozměněné farmakokinetiky karboplatiny.
U pediatrických pacientů se clearance karboplatiny 3-4 násobně liší. Co se týče dospělých pacientů, údaje v literatuře naznačují, že renální funkce může přispět k odlišné clearance karboplatiny.
(cs)