K dispozici nejsou žádná adekvátní data o užívání přípravku Azitromycin Sandoz u těhotných žen. Z reprodukčních bezpečnostních studií na zvířatech bylo prokázáno, že azithromycin prochází placentární bariérou, ale nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky (viz bod 5.3). Bezpečnost azithromycinu nebyla potvrzena s ohledem na užívání léčivé látky během těhotenství. Proto se má přípravek Azitromycin Sandoz v těhotenství užívat pouze, pokud je jednoznačně indikovaný.
Azithromycin přechází do mateřského mléka. Protože není známo, zda-li azithromycin může vyvolat nežádoucí účinky u kojeného dítěte, musí se kojení přerušit během užívání přípravku Azitromycin Sandoz. Kromě jiného, se může u kojeného dítěte vyskytnout průjem, plísňová infekce mukózní membrány, stejně jako přecitlivělost. Je doporučeno přerušit kojení během léčby a 2 dny po přerušení léčby. V kojení je možné pokračovat až poté.
(cs)