About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC158280_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Dávkování a rychlost podání přípravku Glukóza 10% Viaflo se stanovuje na základě několika faktorů zahrnujících indikaci, věk, hmotnost a klinický stav pacienta. Dospělí a starší pacienti: Doporučené dávkování v tabulce 1 REF _Ref144117939 \h � \* MERGEFORMAT slouží jako návod pro dávkování průměrného dospělého jedince s tělesnou hmotností přibližně 70 kg. Tabulka 1: �Pokyny pro dávkování pro podávání dospělým (70 kg)* Indikace Počáteční denní dávka Rychlost podání Doporučené trvání léčby Samostatné doplnění sacharidů nebo podle potřeby během parenterální výživy Od 500 ml do 3 000 ml/den (od 7 do 40 ml/kg/den) V zájmu zabránění vzniku hyperglykémie doporučená maximální rychlost podání nesmí překročit rychlost oxidace glukózy u pacienta: 5 mg/kg/min (3 ml/kg/hod) Není stanoven limit na dobu trvání – závisí na klinickém stavu pacienta Prevence a léčba hypoglykémie Rehydratace v případě ztráty vody a stavů dehydratace u pacientů s vysokou potřebou sacharidů Ředění kompatibilních léčivých přípravků Od 50 do 250 ml na jednu dávku Závisí na povaze přidávané látky Závisí na povaze přidávané látky * Maximální hodnota objemu doporučené dávky by měla být podána v průběhu 24 hodin, aby nedošlo k hemodiluci. Pediatrická populace: Rychlost a objem infuze závisí na věku, váze, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou infuzní terapií. Doporučené dávkování v tabulce 2 slouží jako návod pro dávkování kojencům, dětem a adolescentům stanovené podle tělesné hmotnosti a věku. REF _Ref144117966 \h � \* MERGEFORMAT Tabulka 2: �Pokyny pro dávkování pro podávání kojencům, dětem a adolescentům* Indikace Počáteční denní dávka Rychlost podání Doporučená doba trvání léčby Samostatné doplnění sacharidů nebo podle potřeby během parenterální výživy Tělesná hmotnost 0–10 kg: 100 ml/kg/den Tělesná hmotnost 10–20 kg: 1 000 ml+50 ml/kg nad hmotnost10 kg/den Tělesná hmotnost >20 kg: 1 500 ml+20 ml/kg nad hmotnost 20 kg/den V zájmu zabránění vzniku hyperglykémie doporučená maximální rychlost podání nesmí překročit rychlost oxidace glukózy u pacienta: Předčasně narozené děti a děti narozené v termínu: 6–11 ml/kg/hod (10–18 mg/kg/min) 1–3 roky: 5–8 ml/kg/hod (9–14 mg/kg/min) 4–6 let: 5–7 ml/kg/hod (8–11 mg/kg/min) 7–10 let: 4–7 ml/kg/hod (7–11 mg/kg/min) >11 let: 4 ml/kg/hod (7–8,5 mg/kg/min) Není stanoven limit pro dobu trvání – závisí na klinickém stavu pacienta Prevence a léčba hypoglykémie Rehydratace v případě ztráty vody a stavů dehydratace u pacientůs vysokou potřebou karbohydrátů Ředění kompatibilních léčivých přípravků Od 50 do 100 ml na jednu dávku Závisí na povaze přidávané látky Závisí na povaze přidávané látky *Maximální hodnota objemu doporučené dávky by měla být podána v průběhu 24 hodin, aby nedošlo k hemodiluci. Poznámka: Kojenci a batolata: věkové rozmezí přibližně od 1 měsíce do 23 měsíců. Děti: věkové rozmezí přibližně od 2 do 11 let. Adolescenti: věkové rozmezí od 12 do 16 nebo 18 let. V závislosti na klinickém stavu pacienta je možné použít nižší rychlost průtoku, než je doporučeno, aby se snížilo riziko nechtěné osmotické diurézy. Pokud je roztok použit pro naředění nebo podání intravenózně podávaných kompatibilních léčiv, je dávkování pro každou formu léčby určováno pokyny pro použití přidávaných léčiv. Způsob podání: Podání probíhá obvykle do periferní nebo centrální žíly. Před podáním by měl být roztok vizuálně zkontrolován. Roztok použijte pouze tehdy, je-li čirý, bez viditelných částic a je-li obal neporušený. Roztok podávejte ihned po připojení infuzního setu. Při přidávání aditiv musí být před podáním stanovena konečná osmolarita směsi. Výsledná směs musí být podána v závislosti na její finální osmolaritě do periferní nebo centrální žíly. Informace o inkompatibilitách, přípravě přípravku a aditivech viz body 6.2 a 6.6. Monitorování: Léčbu je nutné provádět za pravidelného a pečlivého sledování. Klinické a biologické parametry, zvláště koncentraci glukózy v plazmě, a rovnováhu tekutin a elektrolytů v plazmě, je nutné sledovat v pravidelných intervalech během léčby. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software