About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC158040_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Dávkování se řídí individuální potřebou pacienta a reakcí kontrolovaných parametrů v závislosti na aktuálních klinických a hemodynamických výchozích hodnotách. V klinické praxi se začíná dávkou 0,5 - 1,0 mg glycerol-trinitrátu za hodinu a následně je dávkování přizpůsobeno individuální potřebě; maximální dávky zpravidla činí 8 mg glycerol-trinitrátu za hodinu, zřídka pak 10 mg za hodinu. Při akutním infarktu myokardu se začíná s kontinuální nitrožilní infúzí co nejdříve. Při systolickém tlaku nad 100 mm Hg lze podávat 2 - 8 mg za hodinu (33 - 133 µg za minutu), ve výjimečných případech až 10 mg za hodinu (166 µg za minutu) až do zmírnění příznaků. Při akutní levostranné srdeční nedostatečnosti (plicní edém): 2 - 8 mg za hodinu (33 - 133 µg za minutu) po dobu 1 - 2 dnů. Při těžké angině pectoris je třeba podat dávku 2 až 8 mg za hodinu (33 - 133 µg za minutu) za podmínek intenzivní péče. V průběhu podávání infuze je nutno neustále sledovat hemodynamiku. Nezbytná je rovněž trvalá kontrola systolického a diastolického krevního tlaku, srdeční frekvence a hemodynamických parametrů (pomocí pravostranného srdečního katétru) jako je systolický tlak plicní arterie (PASP), kapilární plicní tlak (PCP), diastolický tlak plicní arterie (PADP), minutový srdeční výdej (CO) a EKG (měření intervalu ST). Při hypertenzní krizi se srdeční dekompenzací se aplikuje infúzně 2 - 8 mg za hodinu (průměrně 5 mg za hodinu). Pro kontrolovanou hypotenzi se použije 2 - 10 µg na kg tělesné hmotnosti, podle typu celkové anestézie a požadovaného poklesu krevního tlaku za stálého sledování EKG a invazivní kontroly krevního tlaku. U pacientů s omezenou funkcí jater nebo ledvin by dávka měla být přizpůsobena závažnosti poruchy těchto orgánů. Aby nedošlo k oslabování nebo ztrátě účinku, mělo by být zvoleno nejnižší možné klinicky účinné dávkování a příp. přerušovaná léčba, resp. alternativní podávání jiných vasodilatačních látek. Způsob podání Nitrožilní infuzní aplikace glycerol-trinitrátu by měla probíhat za podmínek intenzivní péče a nepřetržité kontroly krevního oběhu. Přípravek Nitro Pohl je možno podávat buď v neředěném stavu s použitím příslušných zařízení nebo ředěný (např. fyziologickým roztokem nebo 5% roztokem glukózy). Obsah ampulí musí být zředěn s nejméně 10násobným množstvím infuzního roztoku. Při kombinování s infuzními roztoky se řiďte informacemi jejich výrobců o přípravcích samotných, jejich kompatibilitě, kontraindikacích, nežádoucích účincích a interakcích. Tabulka ředění Léčivá látka (glycerol-trinitrát) 5 mg 10 mg 20 mg 30 mg 40 mg 50 mg Nitro Pohl roztok 5 ml 10 ml 20 ml 30 ml 40 ml 50 ml Infuzní roztok pro naředění 1 + 10 50 ml 100 ml 200 ml 300 ml 400 ml 500 ml 1 + 20 100 ml 200 ml 400 ml 600 ml 800 ml 1000 ml 1 + 40 200 ml 400 ml 800 ml 1200 ml 1600 ml 2000 ml Hotový infuzní roztok 1 + 10 55 ml 110 ml 220 ml 330 ml 440 ml 550 ml 1 + 20 105 ml 210 ml 420 ml 630 ml 840 ml 1050 ml 1 + 40 205 ml 410 ml 820 ml 1230 ml 1640ml 2050 ml Infuzní tabulka Zředění 1 + 10 1 + 20 1 + 40 Požadovaná dávka glycerol-trinitrátu / hod. Infuze Infuze Infuze ml / hod. ml / hod. ml / hod. 0.50 mg 5.5 10.5 20.5 0.75 mg 8.25 15.75 30.75 1.0 mg 11.0 21.0 41.0 1.25 mg 13.75 26.25 51.25 1.5 mg 16.5 31.5 61.5 2.0 mg 22.0 42.0 82.0 2.5 mg 27.5 52.5 102.5 3.0 mg 33.0 63.0 123.0 3.5 mg 38.5 73.5 143.5 4.0 mg 44.0 84.0 164.0 4.5 mg 49.5 94.5 184.5 5.0 mg 55.0 105.0 205.0 5.5 mg 60.5 115.5 225.5 6.0 mg 66.0 126.0 246.0 7.0 mg 77.0 147.0 287.0 8.0 mg 88.0 168.0 328.0 9.0 mg 99.0 189.0 369.0 10.0 mg 110.0 210.0 V léčbě je možno pokračovat až 3 dny nebo i déle, podle klinického obrazu, hemodynamiky a EKG. Upozornění: Pro infúzi přípravku NITRO POHL se osvědčily infuzní hadice z polyetylenu nebo polytetrafluoretylenu. Použití infuzních hadic z  PVC (polyvinylchlorid) a PU (polyurethan) vede k významným ztrátám účinné látky adsorpcí. Tyto hadice se proto nedoporučuje používat. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software