salt:hasText
| - Bezpečnost Loramycu byla hodnocena u 462 pacientů zařazených do 3 klinických studií (462 pacientů včetně 315 nemocných infikovaných virem HIV a 147 pacientů s karcinomem hlavy a krku léčených radioterapií) a ze zkušeností po uvedení přípravku s touto léčivou látkou na trh. Mezi nejčastěji hlášené závažné nežádoucí příhody v souvislosti s užíváním léčivé látky patřily gastrointestinální poruchy.
Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle orgánových systémů a četnosti (velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až < 1/10); méně časté (≥1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Gastrointestinální poruchy
Časté: nauzea, průjem, bolesti břicha, zvracení, sucho v ústech, diskomfort v ústní dutině, bolest dásní�Méně časté: glosodynie, svědění dásní, vředy v ústech
Poruchy nervového systému
Časté: bolest hlavy, porucha chuti (dysgeuzie), ztráta chuti (ageuzie)
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: pruritus, vyrážka
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Méně časté: podráždění v místě aplikace, únava, bolest
Infekce a infestace
Méně časté: infekce horních cest dýchacích
Poruchy metabolismu a výživy
Méně časté: anorexie
Cévní poruchy
Méně časté: návaly horka
(cs)
|