salt:hasText
| - V případě nedostatečného léčebného účinku po několika dnech se doporučuje konzultace s lékařem.
Ze syntézy může přípravek Laktulosa Sandoz sáčky 10 g/15 ml obsahovat malá množství cukrů (ne více než 67 mg/ml laktózy, 100 mg/ml galaktózy, 67 mg/ml epilaktózy, 27 mg/ml tagatózy a 7 mg/ml fruktózy).
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy nesnášenlivosti galaktózy nebo fruktózy, s nedostatkem laktázy nebo s nedostatečným vstřebáváním glukózy a galaktózy by tento lék užívat neměli.
Laktulóza by se měla podávat s opatrností pacientům s nesnášenlivostí laktózy.
Běžně používaná dávka by neměla znamenat žádný problém pro diabetiky.
15 ml laktulózy obsahuje 42,7 KJ (10,2 kcal) = 0,21 VJ.
Pacienti s gastrokardiálním syndromem (Roemheldův syndrom) by měli laktulózu užívat pouze po konzultaci s lékařem. Pokud se u těchto pacientů po podání laktulózy objeví příznaky jako meteorismus nebo otok břišní oblasti, je nutné dávku snížit nebo léčbu přerušit.
Chronické používání neupravených dávek a špatné užívání může vést k průjmu a narušení rovnováhy elektrolytů.
U starších pacientů nebo pacientů, kteří jsou ve špatném celkovém zdravotním stavu, a kteří užívají laktulózu déle než 6 měsíců, jsou indikovány pravidelné kontroly hladiny elektrolytů.
V průběhu léčby projímadly se doporučuje pít dostatečné množství tekutin (1,5-2 l/den, což odpovídá 6-8 sklenicím).
Děti do 6 let věku:
U dětí by se měla projímadla používat jen ve výjimečných případech a pod lékařským dohledem.
Laktulóza by se měla podávat s opatrností kojencům a malým dětem s autozomálně recesivně dědičnou nesnášenlivostí fruktózy.
V průběhu léčby laktulózou může dojít ke změnám defekačního reflexu.
(cs)
|