salt:hasText
| - Při klinických studiích nebyly zjištěny žádné klinicky závažné interakce s jinými léčivy.
Antagonisté H2 receptorů a antacida snižují biologickou dostupnost cefpodoximu. Probenecid snižuje vylučování cefalosporinů. Cefalosporiny mohou zvyšovat antikoagulační účinek kumarinů a mohou snižovat antikoncepční účinek estrogenů.
Jako u dalších cefalosporinů byly zjištěny ojedinělé případy ukazující vznik pozitivního Coombsova testu (viz bod 4.4).
Studie ukázaly, že biologická dostupnost je snížena o přibližně 30 %, pokud je cefpodoxim podáván s léčivy, která neutralizují žaludeční pH nebo brání sekreci žaludeční kyseliny. Proto musí být léčiva, jako jsou antacida minerálního typu a H2 blokátory, jako například ranitidin, která mohou způsobit zvýšení žaludečního pH, užívána 2 až 3 hodiny po podání cefpodoximu.
Naopak, léky které snižují pH žaludku, jako je pentagastrin, budou zvyšovat biologickou dostupnost. Klinické důsledky je třeba zjistit.
Pokud je přípravek podáván při jídle, zvyšuje se jeho biologická dostupnost.
Falešně pozitivní reakce na glukózu v moči může nastat u Benediktova nebo Fehlingova roztoku, nebo u testovacích tablet síranu měďnatého, ne však u testů založených na enzymatické glukózo-oxidázové reakci.
(cs)
|